Молекулярно генетический анализ хориона (ПЦР) (по 5-ти параметрам) (13,18,21 и 2 половые хромосомы)
хорион, кровь с ЭДТА; 14 раб. дн.
Молекулярно-генетический анализ хориона (ПЦР) (по 9-ти параметрам)
хорион, кровь с ЭДТА; 14 раб. дн.
Молекулярно-генетический анализ хориона при неразвивающейся беременности (24 хромосомы, SurePlex)
хорион, кровь с ЭДТА; 14
HLA-типирование II класса (по локусам DRB1, DQA1, DQB1)
кровь с ЭДТА; 10
Типирование HLA-В27
кровь с ЭДТА; 7
Выявление мутаций, ассоциированных с устойчивостью к лечению хронического гепатита С (ХГС) Интерфероном и Рибавирином (Интерлейкин 28В — IL28B)
кровь с ЭДТА; 7
Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваниях (CFTR, PAH, SMN1, GJB2)
кровь с ЭДТА; 14 раб. дн.
Исключение носительства мутаций в гене CFTR (муковисцидоза)
кровь с ЭДТА; 10
Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии
кровь с ЭДТА; 14
Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 2 параметрам (факторы V, II)
кровь с ЭДТА; до 7
Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 5 параметрам (факторы II, V, VII, MTHFR, PAI)
кровь с ЭДТА; до 7
ДНК-диагностика синдрома Жильбера
кровь с ЭДТА; 10
Предрасположенность к развитию артериальной гипертонии
кровь с ЭДТА; до 10
Предрасположенность к развитию тромбофилий
кровь с ЭДТА; до 10
Неинвазивный Пренатальный Тест (Panorama тест)
СПЕЦЗАБОР; до 12 раб. дн.
Неинвазивный Пренатальный Тест (Panorama тест) (расширенный с микроделециями)
СПЕЦЗАБОР; до 12 раб. дн.
Неинвазивный Пренатальный Тест (Prenetix-тест)
СПЕЦЗАБОР; до 12 раб. дн.
Анализ мутаций гена гемохроматоза
кровь с ЭДТА; до 10 раб. дн.